A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na última quarta-feira, 16, o pedido de uso emergencial do Paxlovid, medicamento produzido pela Pfizer para combater casos graves e
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na última quarta-feira, 16, o pedido de uso emergencial do Paxlovid, medicamento produzido pela Pfizer para combater casos graves e mortes contra a Covid-19.
Segundo informações da Pfizer enviadas para a Anvisa, esse remédio é um antiviral e de uso oral. Os estudos demonstram que esse medicamento, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes. A partir de agora, a agência está analisando os documentos enviados pela farmacêutica.
O prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a covid-19 é de até 30 dias. A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência no processo.
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